深圳开立生物医疗科技股份有限公司

深圳开立生物医疗科技股份有限公司于2002年09月27日在深圳市市场监督管理局南山局登记成立。法定代表人陈志强。2022年4月1日，开立医疗HD-550电子内窥镜系统已获美国FDA批准。美国内窥镜市场是全球最重要的消化内镜市场之一。2022年11月，开立医疗公告，公司的电子十二指肠内窥镜已获广东省药监局批准，于近日取得医疗器械注册证，该产品为国产首个，有效期至2027年11月09日。2022年11月30日，开立医疗(300633.SZ)公告，公司的内窥镜用超声诊断设备已获国家药品监督管理局批准，于近日取得医疗器械注册证。2022年12月消息，国家药品监督管理局审查批准了深圳开立生物医疗科技股份有限公司生产的“血管内超声诊断设备”和上海爱声生物医疗科技有限公司生产的“一次性使用血管内超声诊断导管”创新产品注册申请。2022年12月21日，开立医疗发布公告，公司的气腹机，已获广东省药品监督管理局批准，并已取得中华人民共和国医疗器械注册证。